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DZ-DSC300C低溫差示掃描測量儀產品現場圖

溫度范圍：－180－－750℃;升溫速率：0.1~700℃，降溫速率：1~500℃，溫度準確度：0.05℃，量熱準確度：0.2%。
DSC（差示掃描量熱儀）是在溫度/時間程序下檢測材料的熱量變化的精密儀器，常用于研究材料的熔融、玻璃化轉變、比熱、固化、結晶以及動力學等熱性能，應用于高分子、無機、有機、金屬、納米材料、復合材料等研發領域。

低溫差示掃描量熱儀特別適用于聚合物熱分析，尤其為高分子領域的用戶提供了及其便捷、強大的方案。主要測試內容包括熔融溫度及熱焓（熔融熱）、結晶溫度及熱焓、玻璃化轉變溫度、氧化誘導時間（OIT）及氧化起始點溫度（OOT）、結晶度、反應溫度及熱焓、固化度、比熱容、分子量分布（峰值形狀）等等。

　　差示掃描量熱儀主要特點

　　1.操作簡單，無需任何檢測經驗 ，只需少量培訓

　　2.軟件適用各分辨率電腦屏

　　3.雙溫度探頭，確保高精度和重復性

　　4.實驗過程，無需人員看管

　　5.數字氣體質量流量計自動切換兩路氣體流量

　　6.軟件可免費在線升級

　　7.七寸大屏幕液晶顯示，圖譜、曲線一目了然

　　8.內置進口高靈敏度差熱傳感器，精度更高，可測量微弱信號（DSC-500C）

　　低溫差示掃描量熱儀使用注意事項：

　　1.對于無機試樣可以事行研磨、過篩；對于高分子試樣應盡量做到均勻；纖維可以做成1~2mm的同樣長度；粉狀試樣應壓實。

　　2.坩堝放在支持器中固定位置上，試樣用量少時要均勻平鋪在坩堝底部，不要堆在一側；若試樣是顆粒，需要放在坩堝中央位置。

　　3.升溫速率一般情況下選擇10~20℃/min。過---使曲線產生漂移，降低分辨力；過小測定時間長。

應用實例

　　測量與熱量有關的物理、化學變化，如玻璃化轉變溫度、熔點、熔融溫度、結晶與結晶熱、相轉變反應熱，產品的熱穩定性、固化/ 交聯、氧化誘導期、反應動力學、比熱等。注：氧化誘導期熱穩定性實驗適用于國標GB/T17391-1998、GB/T19466-2009等。

       差示掃描量熱儀儀器原理

      差示掃描量熱法（ Differential scanning calorimetry）是在程序溫度控制下，測量物質與參比物之間的功率差隨溫度變化的一種技術。DSC-500系列量熱儀主要由加熱爐、主機、微伏放大器、A/D轉換器、數據采集系統、氣體流量控制系統、計算機、打印機等部件組成，并輔之以兩路氣氛的切換，測量結果由計算機數據處理系統處理。

    實驗圖譜

   1.玻璃化溫度自動計算結果界面

   2.焓變量、外延起始點、熔點計算結果界面

   3.氧化誘導期計算結果界面