熔點：當晶體加熱到一定溫度時，隨即從固態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>液態(tài)，此時的溫度可視為該物
　　質(zhì)的熔點。 熔點范圍（熔距、始熔、全熔）、混合熔點。
　　應用：
　　A、測定固體化合物的熔點。 B、鑒定有機化合物的純度。
　　C、鑒別熔點相同的化合物是否同一化合物。 D、校正溫度計
測定方法
1、毛細管測定法。
2、顯微鏡熱板測定法。
3、自動熔點測定法（數(shù)字熔點測定儀）。

毛細管熔點測定法

1、裝置：熱浴、溫度計、熔點管裝配而成。(膠塞的打孔和熔點測定裝置的安裝)
　　2、測定操作：（示范）
　　a． 樣品的干燥和研磨
　　b． 裝樣（把兩頭封閉長度約10~12cm的熔點管中間割裂，開口的一端插入樣品粉末中，裝樣約高3~4mm，倒轉(zhuǎn)填緊后，樣高2~3mm）
　　c． 把裝樣品的毛細管附于溫度計上（樣品部分在水銀球中部）
　　d． 放入熱?。囟扔?/span>水銀球在熱浴中部，水銀球不能碰瓶底也不能離開熱浴液面）
　　e． 粗測熔點，粗測時升溫可稍快，一般每分鐘4~5℃，直至樣品熔化，記下此時溫度計讀數(shù)，供測定熔點時參考。

f．加熱、控溫（開始升溫可快，當溫度接近粗側(cè)熔點15℃時，控制升溫速度1~2℃/min)
　　g． 觀察熔點（始熔：固體收縮，當樣品開始塌落并出現(xiàn)液相時，即為始熔；全熔：固體完全消失而成透明的液體時，即為全熔）
　　h． 記錄結果（熔點范圍，即始熔至全熔溫度）。
　　i. 要有二次以上重復的數(shù)據(jù)（通常不取平均值），第二次要用新裝樣品的熔點管，浴溫要低于熔點20℃以上才放入。

問題

1、儀器因素：a溫度計要校正； b 熔點管要干凈，管壁要薄。
　　2、 操作因素：a 樣品必須干燥并研磨細、裝填緊密； b 嚴格控制升溫速度觀察準確。